Gustavo Mendes, gerente geral de
medicamentos da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), explicou,
nesta quarta-feira (3), que a “fase três” dos testes com a vacina contra a
covid-19 em desenvolvimento na Universidade de Oxford, no Reino Unido, é a
última etapa para a aprovação ou não do imunizante. Na terça-feira (2), em
edição extra do Diário Oficial da União, o órgão federal autorizou a realização
de testes clínicos no Brasil.
“É a fase final para que a gente
tenha uma decisão sobre aprovar ou não essa vacina como tratamento ou prevenção
da covid-19. É importante destacar que a Anvisa, para fazer essa anuência, ela
leva em consideração primeiro a segurança do paciente ou, no caso, do
voluntário que vai participar desse estudo. A gente também avalia a robustez
científica da proposta”, comentou.
Segundo o diretor da agência,
ainda não é possível afirmar quando os resultados consolidados serão
apresentados. No entanto, diante da urgência com que o tema vem sendo tratado,
ele acredita que dados preliminares sobre a condução do estudo possam ser
divulgados ainda no segundo semestre. “Resultados dependem da capacidade de recrutamento,
da capacidade dos centros de pesquisas de fazer uma coleta adequada, por isso,
não dá para fazer uma estimativa de quando a gente vai ter essa vacina
disponível“, comentou. (Fonte: carlosbritto.com)
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